Die Netzhaut, die den hinteren Teil des Auges bedeckt, besteht aus Nervenschichten. Sie hat zwei verschiedene Photorezeptoren, die St\u00e4bchen und die Zapfen. Diese Photorezeptoren sorgen f\u00fcr den Sehvorgang, indem sie die vom Auge wahrgenommenen Objekte an den Occipitallappen im Gehirn weiterleiten.<\/p>\n\n\n\n
RP, auch bekannt als H\u00fchneraugen- oder Nachtblindheit, verursacht eine Degeneration der Netzhaut. Es handelt sich um eine fortschreitende Krankheit, die zu einer Gruppe von Erbkrankheiten geh\u00f6rt. Dies f\u00fchrt dazu, dass die Netzhautzellen mit der Zeit nicht mehr funktionieren. Die Degeneration der Photorezeptoren f\u00fchrt zu einer Verringerung der Sehkraft und des Gesichtsfelds.<\/p>\n\n\n\n
In der Regel ist zun\u00e4chst das periphere Sehen betroffen, was das Sehen bei schwachem Licht erschwert. In den meisten F\u00e4llen schreitet sie mit einer Verengung des Gesichtsfelds voran. Diese Verengung f\u00fchrt zu einem Tunnelblick und verminderter Sicht auch bei gutem Licht.<\/p>\n\n\n\n
In einigen F\u00e4llen kann die RP zur Erblindung f\u00fchren, auch wenn die Krankheit nur langsam fortschreitet. In einigen F\u00e4llen kommt es zu einem sehr viel schwerwiegenderen und schnelleren Verlust des Sehverm\u00f6gens. Alle diese RP-Symptome sind jedoch anderen Augenkrankheiten sehr \u00e4hnlich. Aus diesem Grund sollte f\u00fcr die Diagnose und Behandlung der RP ein spezialisierter Augenarzt konsultiert werden.<\/p>\n\n\n\n
Symptome der Retinitis Pigmentosa<\/strong><\/p>\n\n\n\n Die Symptome der RP unterscheiden sich je nachdem, welche Photorezeptoren in der Netzhaut betroffen sind. In den meisten F\u00e4llen sind vor allem die St\u00e4bchenrezeptoren im \u00e4u\u00dferen Teil der Netzhaut betroffen. In fortgeschrittenen F\u00e4llen k\u00f6nnen auch die Zapfenphotorezeptoren betroffen sein, was zu ernsteren Problemen f\u00fchrt.<\/p>\n\n\n\n Die Symptome der Retinitis pigmentosa und die mit der Krankheit verbundenen Sehst\u00f6rungen k\u00f6nnen wie folgt aufgelistet werden:<\/p>\n\n\n\n RP ist eine fortschreitende Krankheit, die in der Regel in der Kindheit, im Jugendalter und im jungen Erwachsenenalter diagnostiziert wird. Die Symptome, die Geschwindigkeit des Fortschreitens und der Grad des Sehverlusts sind von Person zu Person unterschiedlich.<\/p>\n\n\n\n Retinitis Pigmentosa und genetische Verbindungen<\/strong><\/p>\n\n\n\n RP geh\u00f6rt zur Gruppe der genetischen Krankheiten und wird durch Varianten und Mutationen in den Genen verursacht. Jeder Patient kann eine oder mehrere Varianten in etwa 100 Genen haben. Alle diese Varianten beeintr\u00e4chtigen letztlich die Funktionsf\u00e4higkeit der Netzhautzellen und reduzieren ihre F\u00e4higkeit, Licht zu erkennen.<\/p>\n\n\n\n Meistens wird RP durch Defekte im Rhodopsin-Gen verursacht. Dar\u00fcber hinaus kann H\u00fchnerauge X aufgrund von autosomal rezessiven oder autosomal dominanten Genen vererbt werden. Schlie\u00dflich gibt es noch einen sporadischen Typ, der vererbt wird. F\u00fcr dieses Gen gibt es keine Familienanamnese.<\/p>\n\n\n\n Diese Netzhauterkrankung wird mit verschiedenen Genen in Verbindung gebracht, die auf unterschiedliche Weise vererbt werden. Einige Gene, die die Krankheit verursachen, haben eine dominante genetische Eigenschaft. Mit anderen Worten: Wenn ein Elternteil ein dominantes Gen tr\u00e4gt, ist es wahrscheinlich, dass er dieses Gen an seine Kinder weitergibt.<\/p>\n\n\n\n RP-F\u00e4lle hingegen k\u00f6nnen ein rezessives Gen haben. Im Falle eines rezessiven Gens kann es sein, dass es bei einem Familienmitglied gar nicht auftritt, sondern \u00fcber viele Generationen hinweg verborgen bleibt. In diesem Fall kann ein Elternteil ein ver\u00e4ndertes Gen tragen, auch wenn Mutter und Vater die Krankheit nicht haben. Dies bedeutet, dass sie die RP-Augenkrankheit an ihre Kinder weitergeben k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n Diagnose der Retinitis Pigmentosa<\/strong><\/p>\n\n\n\n Wenn ein Familienmitglied an Retinitis pigmentosa erkrankt ist, wird die Diagnose der Retinitis pigmentosa in erster Linie durch eine Fundusuntersuchung gestellt, bei der typische Befunde beobachtet werden. Wenn der Facharzt es f\u00fcr notwendig h\u00e4lt, k\u00f6nnen einige Tests und Messverfahren durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n\n\n\n Test- und Messmethoden f\u00fcr RP-St\u00f6rungen k\u00f6nnen wie folgt aufgelistet werden:<\/p>\n\n\n\n Die zu den Netzhauterkrankungen z\u00e4hlende RP wird nicht als ein einzelnes Krankheitsph\u00e4nomen betrachtet. Vielmehr wird sie als eine Gruppe von Krankheiten betrachtet, die die Funktion der lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges beeintr\u00e4chtigen. Abgesehen von der Tatsache, dass die Krankheit vererbt wird, ist die genaue Ursache nicht bekannt.<\/p>\n\n\n\n Retinitis Pigmentosa Behandlung<\/strong><\/p>\n\n\n\n Einige Symptome der RP sind denen anderer Netzhauterkrankungen \u00e4hnlich. Daher sollte eine genaue Diagnose von einem spezialisierten Augenarzt gestellt werden. So kann die genaueste und beste Retinitis-Pigmentosa-Behandlung durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n\n\n\n Bis heute gibt es keine Methode, mit der die H\u00fchneraugenkrankheit vollst\u00e4ndig geheilt werden kann. Daher sollten routinem\u00e4\u00dfige Augenuntersuchungen zur Fr\u00fcherkennung der Krankheit durchgef\u00fchrt werden. Insbesondere durch die Behandlung der fr\u00fchen Symptome kann das Fortschreiten der Krankheit aufgehalten werden. Patienten mit einem RPE-65-Gendefekt werden in der Regel mit einer Gentherapie behandelt. Diese Behandlung verbessert die Sehfunktionen, hat aber keine Auswirkungen auf andere Gene.<\/p>\n\n\n\n Zu den Behandlungsm\u00f6glichkeiten der Retinitis pigmentosa geh\u00f6rt die PRP-Behandlung. Diese Behandlung, bei der es sich um pl\u00e4ttchenreiches Plasma handelt, kann das schnelle Fortschreiten der Krankheit verhindern. Aus dem Blut des Patienten, der sich einem speziellen Verfahren unterzieht, werden die an Ern\u00e4hrungsfaktoren reichen Teile abgetrennt. Diese Faktoren werden dann in die Sklera des Auges injiziert. Dieser N\u00e4hrstoff kann die Sch\u00e4digung und den Tod lebender Zellen verhindern.<\/p>\n\n\n\n Die Stammzelltherapie kann auch bei Retinitis pigmentosa eingesetzt werden. Bei dieser Form der Behandlung, die in ihrer Wirkung der PRP \u00e4hnelt, werden die injizierten Zellen entgegen den bisherigen Erkenntnissen nicht durch absterbende Zellen ersetzt. Die bei der Retinitis-Pigmentosa-Stammzellenbehandlung entnommenen Zellen sezernieren Ern\u00e4hrungsfaktoren. Dies tr\u00e4gt dazu bei, das Absterben der lebenden Zellen zu verz\u00f6gern.<\/p>\n\n\n\n Kurz gesagt, RP ist eine vererbte Krankheit, die nicht heilbar ist. Diese genetische St\u00f6rung beginnt mit der Mutation der Gene der Photorezeptoren in der Netzhaut. Diese Augenkrankheit, die die Lebensqualit\u00e4t der Menschen beeintr\u00e4chtigt, betrifft die Netzhaut. Sie verursacht eine Reihe von Symptomen wie Nachtblindheit und Tunnelblick. Bei weiterem Fortschreiten kann sie sogar zum dauerhaften Verlust des Sehverm\u00f6gens f\u00fchren. Mit der modernsten Retinitis-Pigmentosa-Behandlung lassen sich jedoch schwerwiegende Probleme verhindern.<\/p>\n\n\n\n Wir von derVega Health Agency <\/strong>wissen, welch tiefgreifende Auswirkungen eine klare Sicht auf Ihr t\u00e4gliches Leben haben kann. 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