Retinitis Pigmentosa

Retinitis pigmentosa entsteht durch eine Schädigung der Netzhaut, die für die Lichtwahrnehmung im Auge zuständig ist, und wird auch als Nachtblindheit bezeichnet. Das Alter des Ausbruchs dieser Augenkrankheit, die bei Männern häufiger auftritt als bei Frauen, ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Je nach Verlaufsform kommt es zu einem lebenslangen Sehverlust, in der Regel jedoch nicht zu einer vollständigen Erblindung.

Es ist schwierig, genau zu bestimmen, was Menschen mit Nachtblindheit sehen können. Denn bei dieser Krankheit handelt es sich nicht um eine einzelne Krankheit, sondern um eine Gruppe von Netzhauterkrankungen. Außerdem ist bekannt, dass sie über Jahre hinweg andauert, fortschreitet und im Laufe der Zeit zu einem Verlust des zentralen Sehvermögens führt.

Retinitis pigmentosa, die zu den Erbkrankheiten gehört, war in früheren Jahren eine unheilbare Krankheit. Dank fortschrittlicher Technologien ist es heute jedoch möglich, sie zu behandeln. Vor allem die korrekte und frühzeitige Diagnose der Krankheitssymptome ist ein entscheidender Faktor, um die Behandlungschancen zu erhöhen.

In diesem Artikel erfahren Sie, was Retinitis pigmentosa (Nachtblindheit) ist. Es gibt detaillierte Informationen über die Symptome, Ursachen und Behandlungsmethoden der Nachtblindheit.

Was ist Retinitis pigmentosa (Nachtblindheit)?

Die Retinitis pigmentosa, die von Generation zu Generation vererbt wird, ist auch als Nachtblindheit oder Hühneraugenkrankheit bekannt. Es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung der Netzhautschicht des Auges, die das Auge bedeckt und lichtempfindlich ist. Im Frühstadium führt sie zu einer Verschlechterung der Nachtsicht, im fortgeschrittenen Stadium zum Verlust des Sehvermögens.

Die Nachtblindheit beginnt mit einer Schädigung der „Stäbchen“-Zellen in der Netzhaut, die für das Nachtsehen zuständig sind, und schreitet mit dem Verlust der „Zapfen“-Zellen fort, die das Tagessehen ermöglichen. Bleibt die Krankheit unbehandelt, führt sie im letzten Stadium zu einem Sehverlust, so dass die betroffene Person ihr Leben nicht mehr weiterführen kann. Im Allgemeinen kommt es nicht zu einer vollständigen Erblindung, aber es gibt sehr seltene Fälle von Blindheit.

Die Häufigkeit der Retinitis pigmentosa, die zu den erblichen Netzhautkrankheiten gehört, liegt bei 1/3000 bis 1/5000. Sie tritt bei einer Person von 4000 Personen auf. Auch wenn sie häufiger im Kindesalter erkannt wird, kann sie in jedem Alter auftreten. Außerdem ist bekannt, dass das Fortschreiten der Krankheit bei anderen Familienmitgliedern ähnlich verläuft.

Was sind die Symptome der Retinitis Pigmentosa?

Das erste Symptom der Nachtblindheit, die zu den genetisch bedingten Netzhauterkrankungen gehört, ist eine verminderte Nachtsicht. Der Patient hat zunächst Schwierigkeiten, sich an die nächtliche Dunkelheit zu gewöhnen. So kann er sich beispielsweise nicht sofort an die Umgebung anpassen, wenn er von einer dunklen Umgebung in eine beleuchtete Umgebung oder von einer beleuchteten Umgebung in eine dunkle Umgebung wechselt. Nach einer gewissen Wartezeit lässt die Lichtempfindlichkeit nach und der Patient gewöhnt sich an die Umgebung. Darüber hinaus entwickeln sich andere visuelle Beschwerden, die die Diagnose ermöglichen. Die Lebensqualität des Patienten nimmt von Tag zu Tag ab. Sie kann sogar so weit gehen, dass er/sie sein/ihr Leben nicht mehr selbständig weiterführen kann.

Nachtblindheit

Die Retinitis pigmentosa steht an erster Stelle der Ursachen für Nachtblindheit. Darüber hinaus können auch Vitamin-A-Mangel, Kurzsichtigkeit, die Einnahme von Glaukom-Medikamenten, Grüner Star und Diabetes Nachtblindheit verursach

Der Grund für die Nachtblindheit bei der Augenkrankheit Retinitis pigmentosa ist das Fortschreiten der Netzhaut vom äußeren Teil zum Zentrum. Mit dem Fortschreiten der Krankheit verengt sich das Gesichtsfeld von außen nach innen. Der Gewöhnungsprozess an die Dunkelheit bei dem Patienten, der tagsüber normal sieht, verlängert sich von Tag zu Tag. Und er/sie erfährt eine Sehbehinderung, die sich negativ auf sein/ihr Leben auswirken wird.

Tunnelblick

Der Tunnelblick, auch bekannt als allmählicher Verlust des bevorzugten (seitlichen) Sehens, gehört zu den Symptomen der Retinitis pigmentosa. Das Gesichtsfeld der Betroffenen verengt sich und sie haben das Gefühl, durch einen Tunnel zu sehen. Begleitet wird dies von Lichtempfindlichkeit.

Zu den Ursachen des Tunnelblicks können neben Retinitis pigmentosa auch andere Faktoren gehören. Zu diesen Risikofaktoren gehören neurologische Schäden, Hirnschäden durch Schlaganfall, Schlangenbiss, Kopftrauma, Schlaganfall am Auge, Augenmigräne, Konsum halluzinogener Drogen und Glaukom.

Lichtempfindlichkeit

Lichtempfindlichkeit ist ein Zustand, bei dem sich eine Person bei hellem Licht unwohl fühlt und Augenschmerzen verspürt. Dieses Augenleiden, das auch als Photophobie bezeichnet wird, kann durch viele verschiedene Faktoren ausgelöst werden und kann auch ein Symptom einer Krankheit wie Retinitis pigmentosa sein.

Zu den Ursachen für Lichtempfindlichkeit gehören Meningitis, Bindehautentzündung, Hornhautabschürfungen, Migräne, Katarakt, Glaukom und trockenes Auge. Auch bei Vitamin-B12-Mangel besteht ein Risiko für die Entwicklung von Lichtempfindlichkeit. Darüber hinaus können einige Medikamente Lichtempfindlichkeit verursachen.

Sehbehinderung

Im Gegensatz zu einem plötzlichen Sehverlust entwickelt sich die Sehschwäche allmählich. Sie gehört auch zu den Symptomen von Netzhautkrankheiten wie Retinitis pigmentosa, die genetisch bedingt ist. Es gibt aber auch andere Faktoren, die eine Sehschwäche verursachen.

Grauer Star (Katarakt), Diabetes, die Gelbfleckenkrankheit und einige neurologische Krankheiten können zu einer Schwächung des Sehvermögens führen. Hirntumor, MS, Parkinson, Schlaganfall und Migräne gehören zu den Befunden einiger Krankheiten. Da sie zu den häufigen Symptomen verschiedener Krankheiten gehören, kann sich die Diagnose der Retinitis-Pigmentosa-Krankheit daher verzögern.

Ursachen der Retinitis Pigmentosa

Die Hauptursache für Retinitis Pigmentosa ist die genetische Übertragung. Genetische Mutationen, die in der Familie weitergegeben werden, können diese Krankheit verursachen, ebenso wie Gene, die mit der Entwicklung und Funktion der Stäbchenaugenzellen zusammenhängen, die das Sehen im Dunkeln ermöglichen.

Wissenschaftliche Studien zeigen, dass RP-Genmutationen in mehr als 100 Genregionen die Hühneraugenkrankheit verursachen können. Deshalb ist es äußerst wichtig, Personen mit Retinitis pigmentosa in der Familie routinemäßig und gründlich zu untersuchen, auch wenn die Person keine Symptome hat.

Obwohl Retinitis pigmentosa zu den erblichen Augenkrankheiten gehört, zählt auch die Blutsverwandtschaft zu den Risikofaktoren. Es ist bekannt, dass eine blutsverwandte Ehe die Wahrscheinlichkeit für diese Krankheit erhöht. Einigen Experten zufolge kann auch ein Vitamin-A-Mangel diese Krankheit auslösen.

Retinitis Pigmentosa Behandlung

Obwohl die Behandlung von Retinitis Pigmentosa in früheren Jahren nicht möglich war, ist sie heute dank der sich entwickelnden medizinischen Technologien möglich. Die Stammzellentransplantation hat sich bei der Behandlung von Augenkrankheiten, die durch Netzhautdefekte verursacht werden, als bewährte Methode erwiesen. Die Retinitis-Pigmentosa-Stammzelltherapie ist eine Behandlungstechnik mit erfolgreichen Ergebnissen.

Es ist sehr wichtig, die Diagnose frühzeitig zu stellen, damit die Stammzellentherapie erfolgreich sein kann. Auf diese Weise kann der Verlust der Photorezeptoren in den verbleibenden Zellen reduziert und gestoppt werden. Es ist sogar möglich, schlafende Zellen zu erwecken. Auf diese Weise wird das Fortschreiten der Krankheit verhindert.

Bei der Stammzellentherapie für Retinitis pigmentosa werden dem Fötus entnommene Zellen, die zwischen 6 und 12 Monaten die Fähigkeit haben, Wachstumsfaktoren abzusondern, in das Auge transplantiert. Dank dieser Zellen, die in und um das Auge transplantiert werden, werden fehlerhafte Gene in den Photorezeptoren, die ihre Vitalität verloren haben, identifiziert.

Bei der Stammzelltherapie wird das korrigierte Gen in Viren geladen und in das Auge injiziert. So wird das Absterben der lebenden Sehzellen verhindert. Bei verschiedenen Anwendungen werden modifizierte und nanopartikuläre Viren eingesetzt und die Netzhaut erreicht. So wird das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt oder gestoppt.

Die Studien zur Suche nach der besten Retinitis-Pigmentosa-Behandlung im Gesundheitsbereich gehen schnell voran. Dank dieser Entwicklungen, die eine gewisse Verbesserung des Sehvermögens bewirken, steigt die Lebensqualität von Retinitis-pigmentosa-Patienten. Ziel ist es, weitere Sehbeeinträchtigungen zu verhindern, indem das Fortschreiten der Krankheit gestoppt wird.

Die Vega Health Agency hat sich zum Ziel gesetzt, ihren Patienten den besten Service zu bieten, indem sie alle Innovationen im Bereich der Augengesundheit genau verfolgt. Sie führt mit ihrem Expertenteam erfolgreiche Operationen zur modernsten Retinitis-Pigmentosa-Behandlung durch. Mit den erzielten Ergebnissen verbessert sich die Sehfähigkeit der Patienten und damit auch ihre Lebensqualität.