Retinosis Pigmentaria

La retinosis pigmentaria, que se desarrolla debido a daños en la retina que ayuda a percibir la luz en el ojo, también se conoce como ceguera nocturna. La edad de aparición de esta enfermedad ocular, más frecuente en hombres que en mujeres, varía de una persona a otra. Dependiendo del proceso de progresión, los pacientes experimentan pérdida de visión de por vida, pero generalmente no sufren ceguera completa.

Es difícil determinar exactamente lo que pueden ver las personas con ceguera nocturna. Porque esta enfermedad no es una enfermedad única, sino un grupo de enfermedades de la retina. Además, se sabe que dura años, progresa y la pérdida de visión central se produce con el tiempo.

La retinosis pigmentaria, que forma parte de las enfermedades genéticas, era una enfermedad incurable en años anteriores. Sin embargo, hoy es posible tratarla gracias a las tecnologías avanzadas. En particular, el diagnóstico correcto y precoz de los síntomas de la enfermedad es un factor crítico para aumentar las posibilidades de tratamiento.

En este artículo, ¿qué es la retinosis pigmentaria (ceguera nocturna)? Hay información detallada sobre los síntomas, las causas y los métodos de tratamiento de la ceguera nocturna.

¿Qué es la retinosis pigmentaria (ceguera nocturna)?

La retinosis pigmentaria, también conocida como ceguera nocturna o enfermedad del pollo negro, se hereda de generación en generación. Es una enfermedad progresiva de la capa retiniana del ojo, que lo recubre y es sensible a la luz. En las fases iniciales, provoca una disminución de la visión nocturna, mientras que en las avanzadas causa pérdida de visión.

La ceguera nocturna comienza con el daño de las células «bastón» de la retina, que proporcionan la visión nocturna, y progresa con la pérdida de las células «cono», que proporcionan la visión diurna. Si no se trata, provoca una pérdida de visión en la última etapa que la persona no puede continuar su vida. Generalmente, no se produce ceguera completa, pero hay casos muy raros de ceguera.

La incidencia de la retinosis pigmentaria, que se encuentra entre las enfermedades hereditarias de la retina, es de 1/3000- 1/5000. Se observa en una persona de cada 4000. Aunque se reconoce más comúnmente en la infancia, siempre existe la posibilidad de que aparezca a cualquier edad. Además, se sabe que el ritmo de progresión de la enfermedad se asemeja al de otros miembros de la familia.

¿Cuáles son los síntomas de la retinosis pigmentaria?

El primer síntoma de la ceguera nocturna, que es una de las enfermedades retinianas de transmisión genética, es la disminución de la visión nocturna. En primer lugar, el paciente tiene dificultades para adaptarse a la oscuridad nocturna. Por ejemplo, no puede adaptarse al entorno inmediatamente cuando pasa de un entorno oscuro a un entorno iluminado o de un entorno iluminado a un entorno oscuro. Tras esperar un rato, la sensibilidad a la luz pasa y el paciente se adapta al entorno. Además, se desarrollan otras molestias visuales que permiten hacer el diagnóstico. La calidad de vida del paciente disminuye día a día. Incluso puede llegar a ser incapaz de continuar su vida por sí mismo.

Ceguera nocturna

La retinosis pigmentaria ocupa el primer lugar entre las causas de ceguera nocturna. Aparte de esto, la carencia de vitamina A, la miopía, el uso de medicamentos para el glaucoma, el glaucoma, las cataratas y la diabetes también pueden causar ceguera nocturna.

La razón por la que se observa ceguera nocturna en la enfermedad ocular retinosis pigmentaria se debe a la progresión de la retina desde la parte externa hacia el centro. Con la progresión de la enfermedad, el campo visual se estrecha desde el exterior hacia el interior. El proceso de acostumbramiento a la oscuridad en el paciente que ve normalmente durante el día se prolonga día a día. Y experimenta una discapacidad visual que afectará negativamente a su vida.

Visión de túnel

La visión en túnel, también conocida como pérdida gradual de la visión preferente (lateral), es uno de los síntomas de la retinosis pigmentaria. El campo visual de la persona se estrecha y tiene la sensación de estar mirando a través de un túnel. Se acompaña de sensibilidad a la luz.

Las causas de la visión en túnel pueden incluir la retinosis pigmentaria, así como otros factores. El daño neurológico, el daño cerebral inducido por apoplejía, la mordedura de serpiente, el traumatismo craneal, la apoplejía ocular, la migraña ocular, el consumo de drogas alucinógenas y el glaucoma son algunos de estos factores de riesgo.

Sensibilidad a la luz

La sensibilidad a la luz es una afección en la que una persona se siente incómoda con la luz brillante y siente dolor ocular. Esta afección ocular, también conocida como fotofobia, puede desarrollarse debido a muchos factores diferentes y también puede ser un síntoma de una enfermedad como la retinosis pigmentaria.

Entre las causas de la sensibilidad a la luz están la meningitis, la conjuntivitis, la abrasión corneal, la migraña, la catarata, el glaucoma y el ojo seco. También hay riesgo de desarrollar sensibilidad a la luz en la deficiencia de vitamina B12. Además, algunos medicamentos utilizados pueden causar sensibilidad a la luz.

Discapacidad visual

La discapacidad visual se desarrolla gradualmente, a diferencia de la pérdida visual repentina. También se encuentra entre los síntomas de enfermedades de la retina como la retinosis pigmentaria, que es genética. Sin embargo, hay otros factores que causan discapacidad visual.

Las cataratas, la diabetes, la enfermedad de la mancha amarilla y algunas enfermedades neurológicas pueden causar debilitamiento de la visión. El tumor cerebral, la esclerosis múltiple, el Parkinson, el ictus y la migraña se encuentran entre los hallazgos de algunas enfermedades. Por lo tanto, estar entre los síntomas comunes de distintas enfermedades puede retrasar el diagnóstico de la retinosis pigmentaria.

Causas de la retinosis pigmentaria

La prioridad entre las causas de la retinosis pigmentaria es la herencia genética Las mutaciones genéticas transmitidas de familia pueden causar esta enfermedad, así como los genes relacionados con el desarrollo y la función de las células oculares de los bastones que proporcionan la visión en la oscuridad.

La investigación científica demuestra que las mutaciones genéticas de la RP en más de 100 regiones genéticas pueden causar la enfermedad del pollo negro. Por tanto, es sumamente importante realizar exámenes oculares detallados y rutinarios a las personas con retinosis pigmentaria en su familia, aunque no presenten síntomas.

Aunque la retinosis pigmentaria es una de las enfermedades oculares hereditarias, el matrimonio consanguíneo también es uno de los factores de riesgo. Se sabe que el matrimonio consanguíneo aumenta la probabilidad de padecer esta enfermedad Además, según algunos expertos, la carencia de vitamina A también puede desencadenar esta enfermedad.

Tratamiento de la retinosis pigmentaria

Aunque el tratamiento de la retinosis pigmentaria no era posible en años anteriores, ahora sí lo es gracias al desarrollo de las tecnologías médicas. En el tratamiento de las enfermedades oculares causadas por defectos de la retina, el trasplante de células madre ha conseguido convertirse en una aplicación probada. La terapia con células madre de la retinosis pigmentaria también es una técnica de tratamiento con resultados satisfactorios.

Para obtener resultados de la terapia con células madre, es muy importante un diagnóstico precoz. De este modo, se puede reducir y detener la pérdida de fotorreceptores en las células restantes. Incluso es posible despertar células latentes. De este modo, se evita la progresión de la enfermedad.

La terapia con células madre para la retinosis pigmentaria consiste básicamente en trasplantar al ojo células tomadas del feto, que tienen la capacidad de segregar factor de crecimiento entre los 6 y los 12 meses. Gracias a estas células trasplantadas dentro y alrededor del ojo, se identifican los genes defectuosos de los fotorreceptores que han perdido su vitalidad.

Durante la terapia con células madre, el gen corregido se carga en virus y se inyecta en el ojo. Así se evita la muerte de los fotorreceptores vivos. Con distintas aplicaciones, se utilizan virus modificados y nanoparticulares y se llega a la retina. Así, se ralentiza o detiene la progresión de la enfermedad.

Los estudios para encontrar el mejor tratamiento de la retinosis pigmentaria en el campo de la salud continúan rápidamente. Gracias a estos avances que provocan ciertos aumentos en los niveles de visión, aumenta la calidad de vida de los pacientes de retinosis pigmentaria. Su objetivo es prevenir mayores deficiencias visuales deteniendo la progresión de la enfermedad.

Vega Health Agency pretende prestar el mejor servicio a sus pacientes con su misión que sigue de cerca todas las innovaciones en el campo de la salud ocular. Lleva a cabo con éxito operaciones con su equipo de expertos en el tratamiento más avanzado de la retinosis pigmentaria. Con los exitosos resultados obtenidos, la capacidad visual de los pacientes mejora y su calidad de vida mejora gracias a esta situación.